杭州启因生物科技有限责任公司,核酸医药

产品概述

Cy5 FLuc-eGFP mRNA (N1-Me-pUTP) 是一款集化学修饰、物理追踪与双报告基因于一体的尖端科研工具。

该产品在合成过程中100%采用 N1-甲基假尿苷(N1-Me-pUTP) 取代尿苷，显著降低了由TLR介导的细胞固有免疫反应。同时，通过在序列中随机掺入 Cy5标记的核苷酸，实现了对mRNA载荷本身的实时示踪。

编码的 FLuc-eGFP融合蛋白 提供了从“整体生物发光定量”到“单细胞原位成像”的多维度评价手段，是目前功能最全面的mRNA递送研究正对照。

核心优势

• 攻克免疫干扰： N1-Me-pUTP协同Cap1结构，有效抑制干扰素反应，确保mRNA在细胞内具有超高的翻译效率和稳定性。
• 可视化“全链条”追踪：
  • 入胞前： 通过Cy5监测LNP/聚合物对mRNA的包封与保护效果。
  • 入胞时： 实时观察mRNA进入细胞及内吞体逃逸的过程。
  • 翻译后： 利用FLuc/eGFP验证mRNA是否成功释放并翻译成活性蛋白。
• 高信噪比设计： Cy5的近红外特性完美避开了生物样本的自发荧光背景，结合FLuc的极低基底信号，实验数据更真实可靠。
• 融合蛋白一致性： FLuc与eGFP同步表达，信号强度高度线性相关，无需进行复杂的双重转染验证。

应用场景

1. 内吞体逃逸动力学： 定量分析Cy5-mRNA从内吞体（Endosome）释放到细胞质并起始翻译的时间差。
2. LNP器官靶向图谱： 在活体水平通过Cy5观察药物富集位置，通过FLuc确认实际起效位置。
3. 细胞异质性研究： 利用流式细胞术（FACS）筛选出那些“摄取了mRNA却未能有效翻译”的细胞亚群，深入研究翻译阻遏机制。
4. 递送工艺优化： 快速评估不同混合工艺（如微流控参数）对mRNA结构完整性及生物活性的影响。

技术参数